Sk艂adniki
Acetylsalicylic Acid
Stosowanie
Spos贸b u偶ycia: Stosowa膰 w/g zalece艅 lekarza
Szczeg贸艂owy spos贸b u偶ycia znajduje si臋 w ulotce do艂膮czonej do opakowania.
Przechowywanie
Przechowywa膰 w temperaturze poni偶ej 25掳C.
Przeciwwskazania
Produktu nie nale偶y stosowa膰 u pacjent贸w przyjmuj膮cych doustne leki przeciwcukrzycowe z grupy sulfonylomocznika, ze wzgl臋du na ryzyko nasilenia dzia艂ania hipoglikemizuj膮cego, oraz u chorych przyjmuj膮cych leki przeciw dnie. Nale偶y zachowa膰 ostro偶no艣膰 stosuj膮c produkt u pacjent贸w z zaburzeniami czynno艣ci nerek oraz z przewlek艂膮 niewydolno艣ci膮 nerek. U pacjent贸w z m艂odzie艅czym reumatoidalnym zapaleniem staw贸w i (lub) toczniem rumieniowatym uk艂adowym oraz niewydolno艣ci膮 w膮troby produkt nale偶y stosowa膰 ostro偶nie, gdy偶 zwi臋ksza si臋 toksyczno艣膰 salicylan贸w, u tych pacjent贸w nale偶y kontrolowa膰 czynno艣膰 w膮troby. Przyjmowanie leku w najmniejszej skutecznej dawce przez najkr贸tszy okres konieczny do 艂agodzenia objaw贸w zmniejsza ryzyko dzia艂a艅 niepo偶膮danych (patrz wp艂yw na przew贸d pokarmowy i uk艂ad kr膮偶enia, poni偶ej). Kwas acetylosalicylowy nale偶y odstawi膰 na 5 do 7 dni przed planowanym zabiegiem chirurgicznym, ze wzgl臋du na ryzyko wyd艂u偶onego czasu krwawienia zar贸wno w czasie jak i po zabiegu. Nale偶y zachowa膰 ostro偶no艣膰 podczas stosowania z metotreksatem w dawkach mniejszych ni偶 15 mg na tydzie艅, ze wzgl臋du na nasilenie toksycznego dzia艂ania metotreksatu na szpik kostny. Jednoczesne stosowanie z metotreksatem w dawkach wi臋kszych ni偶 15 mg na tydzie艅 jest przeciwwskazane. Ostro偶nie stosowa膰 w przypadku: krwotok贸w macicznych, nadmiernego krwawienia miesi膮czkowego, stosowania wewn膮trzmacicznej wk艂adki antykoncepcyjnej, nadci艣nienia t臋tniczego oraz niewydolno艣ci serca. Podczas leczenia kwasem acetylosalicylowym nie nale偶y spo偶ywa膰 alkoholu, ze wzgl臋du na zwi臋kszone ryzyko wyst膮pienia uszkodzenia b艂ony 艣luzowej przewodu pokarmowego. U pacjent贸w w podesz艂ym wieku produkt nale偶y stosowa膰 w mniejszych dawkach i w wi臋kszych odst臋pach czasowych, ze wzgl臋du na zwi臋kszone ryzyko wyst臋powania dzia艂a艅 niepo偶膮danych w tej grupie pacjent贸w. Produkt leczniczy zawiera 356 mg sodu w tabletce, co odpowiada 17,8% zalecanej przez WHO maksymalnej 2 g dobowej dawki sodu u os贸b doros艂ych. Nale偶y to wzi膮膰 pod uwag臋 u pacjent贸w ze zmniejszon膮 czynno艣ci膮 nerek i u pacjent贸w kontroluj膮cych zawarto艣膰 sodu w diecie. Istniej膮 dowody na to, 偶e leki hamuj膮ce cyklooksygenaz臋 (enzym uczestnicz膮cy w syntezie prostaglandyn) mog膮 powodowa膰 zaburzenia p艂odno艣ci u kobiet przez wp艂yw na owulacj臋. Dzia艂anie to jest przemijaj膮ce i ust臋puje po zako艅czeniu leczenia. W przypadku uszkodzenia opakowania bezpo艣redniego, na skutek dzia艂ania czynnik贸w zewn臋trznych (dost臋p powietrza i wilgo膰) zawarta w tabletce witamina C ulega stopniowemu utlenieniu co prowadzi do zmiany barwy tabletki z bia艂ej na br膮zow膮. Tabletka o zmienionym kolorze nie mo偶e by膰 stosowana.
Producent
Zak艂ady Farmaceutyczne Polpharma S.A.
Opis
Polopiryna C (500mg +200mg) x 10 tabl. mus.