Sk艂adniki
Loperamide
Stosowanie
Spos贸b u偶ycia: Stosowa膰 w/g zalece艅 lekarza
Szczeg贸艂owy spos贸b u偶ycia znajduje si臋 w ulotce do艂膮czonej do opakowania.
Przechowywanie
Przechowywa膰 w temperaturze poni偶ej 25掳C.
Przeciwwskazania
Leczenie biegunki produktem Loperamid WZF jest leczeniem wy艂膮cznie objawowym. W ka偶dym przypadku, w kt贸rym mo偶liwe jest ustalenie etiologii, gdy jest to uzasadnione (lub wskazane) nale偶y zastosowa膰 leczenie przyczynowe. Najwa偶niejsze przy ostrej biegunce jest zapobieganie lub przywr贸cenie utraconych p艂yn贸w i elektrolit贸w. Jest to szczeg贸lnie wa偶ne w przypadku dzieci, pacjent贸w os艂abionych oraz os贸b w podesz艂ym wieku z ostr膮 biegunk膮. Podczas stosowania tego produktu zaleca si臋 podawanie odpowiednich ilo艣ci p艂yn贸w i elektrolit贸w. Poniewa偶 d艂ugotrwa艂a biegunka mo偶e by膰 objawem powa偶niejszych chor贸b, nie nale偶y stosowa膰 loperamidu d艂ugotrwale, dop贸ki przyczyna biegunki nie zostanie ustalona. Je偶eli w leczeniu ostrej biegunki, w ci膮gu 48 godzin nie obserwuje si臋 poprawy stanu klinicznego pacjenta, podawanie produktu Loperamid WZF nale偶y przerwa膰 i pacjent powinien skonsultowa膰 si臋 z lekarzem. U pacjent贸w z AIDS leczonych z powodu biegunki loperamidem, nale偶y przerwa膰 podawanie produktu przy pierwszych objawach wzd臋cia brzucha. Istniej膮 pojedyncze doniesienia o przypadkach zapar膰 ze zwi臋kszonym ryzykiem wyst膮pienia toksycznego rozszerzenia okr臋偶nicy podczas stosowania loperamidu u pacjent贸w z AIDS z zaka藕nym zapaleniem okr臋偶nicy wywo艂anym zar贸wno przez bakterie jak i wirusy. Pomimo braku danych dotycz膮cych farmakokinetyki produktu u pacjent贸w z zaburzeniami czynno艣ci w膮troby, w tej grupie pacjent贸w produkt Loperamid WZF nale偶y stosowa膰 z ostro偶no艣ci膮 z powodu zmniejszenia metabolizmu zwi膮zanego z efektem pierwszego przej艣cia przez w膮trob臋. U pacjent贸w z zaburzeniami czynno艣ci w膮troby mo偶e doj艣膰 do wzgl臋dnego przedawkowania leku, prowadz膮cego do toksycznego dzia艂ania na o艣rodkowy uk艂ad nerwowy. Je艣li pacjent stosuje ten produkt w celu kontroli epizod贸w biegunki zwi膮zanej ze zdiagnozowanym zespo艂em jelita dra偶liwego i w ci膮gu 48 godzin nie wyst臋puje poprawa kliniczna, produkt nale偶y odstawi膰 i skonsultowa膰 si臋 z lekarzem. Pacjenci powinni r贸wnie偶 skonsultowa膰 si臋 z lekarzem, je艣li objawy ulegn膮 zmianie lub je艣li nawracaj膮ce epizody biegunki trwaj膮 d艂u偶ej ni偶 dwa tygodnie. W zwi膮zku z przedawkowaniem zg艂aszano przypadki wyst膮pienia zdarze艅 kardiologicznych, w tym wyd艂u偶enia odst臋pu QT oraz czasu trwania zespo艂u QRS, a tak偶e zaburzenia rytmu serca typu torsade de pointes. W niekt贸rych przypadkach nast膮pi艂 zgon. Nie nale偶y przekracza膰 zalecanej dawki ani zalecanego czasu trwania leczenia. Przedawkowanie mo偶e prowadzi膰 do ujawnienia istniej膮cego zespo艂u Brugad贸w. Ze wzgl臋du na zawarto艣膰 laktozy, produktu nie nale偶y stosowa膰 u pacjent贸w z rzadko wyst臋puj膮c膮 dziedziczn膮 nietolerancj膮 galaktozy, niedoborem laktazy lub zespo艂em z艂ego wch艂aniania glukozy-galaktozy.
Producent
Polfa Warszawa S.A.
Opis
Laremid 2 mg x 20 tabl.