Sk艂adniki
Acetylsalicylic Acid
Stosowanie
Spos贸b u偶ycia: Stosowa膰 w/g zalece艅 lekarza
Szczeg贸艂owy spos贸b u偶ycia znajduje si臋 w ulotce do艂膮czonej do opakowania.
Przechowywanie
Przechowywa膰 w temperaturze poni偶ej 25掳C.
Przeciwwskazania
Przyjmowanie produktu w najmniejszej dawce skutecznej przez najkr贸tszy okres konieczny do 艂agodzenia objaw贸w zmniejsza ryzyko dzia艂a艅 niepo偶膮danych. Kwas acetylosalicylowy mo偶e wywo艂a膰 atak astmy u nadwra偶liwych pacjent贸w. Bardzo rzadko po przyj臋ciu niesteroidowych lek贸w przeciwzapalnych (NLPZ) zg艂aszano przypadki ci臋偶kich reakcji sk贸rnych, kt贸re mog膮 by膰 艣miertelne jak zesp贸艂 Stevensa-Johnsona. Przyjmowanie produktu nale偶y przerwa膰 po pojawieniu si臋 pierwszych zmian na sk贸rze jak wysypka, zmian na b艂onach 艣luzowych lub jakichkolwiek innych objaw贸w nadwra偶liwo艣ci. Pacjenci z nieswoistym zapaleniem jelit, zaburzeniami krzepni臋cia krwi, astm膮 lub chorob膮 alergiczn膮 w wywiadzie powinni skonsultowa膰 si臋 z lekarzem przed rozpocz臋ciem leczenia. Pacjenci w podesz艂ym wieku. Wraz z wiekiem wzrasta cz臋stotliwo艣膰 wyst臋powania dzia艂a艅 niepo偶膮danych charakterystycznych dla NLPZ, zw艂aszcza krwawienia wewn膮trzjelitowego i perforacji jelit, kt贸re mog膮 by膰 艣miertelne. Produktu nie nale偶y stosowa膰 u pacjent贸w przyjmuj膮cych doustne leki przeciwcukrzycowe z grupy pochodnych sulfonylomocznika, ze wzgl臋du na ryzyko nasilenia dzia艂ania hipoglikemizuj膮cego, oraz u chorych przyjmuj膮cych leki przeciw dnie moczanowej. Poniewa偶 kwas acetylosalicylowy i jego metabolity wydalaj膮 si臋 z moczem istnieje wi臋ksze ryzyko wyst膮pienia dzia艂a艅 niepo偶膮danych u pacjent贸w z zaburzeniami czynno艣ci nerek i z przewlek艂膮 niewydolno艣ci膮 nerek. U pacjent贸w z m艂odzie艅czym reumatoidalnym zapaleniem staw贸w, z uk艂adowym toczniem rumieniowatym, ze wsp贸艂istniej膮cym uszkodzeniem w膮troby zwi臋ksza si臋 toksyczno艣膰 salicylan贸w - u tych pacjent贸w nale偶y wykona膰 pr贸by czynno艣ciowe w膮troby. Produkt stosowa膰 ostro偶nie u pacjent贸w z hipoprotrombinemi膮 w wywiadzie, niedoborem witaminy K, trombocytopeni膮, ci臋偶kim uszkodzeniem nerek i leczonych produktami dzia艂aj膮cymi przeciwzakrzepowo. Kwas acetylosalicylowy nale偶y odstawi膰 na 5-7 dni przed planowanym zabiegiem operacyjnym, z uwagi na zmniejszenie krzepliwo艣ci krwi i zwi臋kszone ryzyko krwawienia. Zachowa膰 ostro偶no艣膰 podczas stosowania z metotreksatem w dawkach mniejszych ni偶 15 mg na tydzie艅, ze wzgl臋du na nasilenie toksycznego dzia艂ania metotreksatu na szpik kostny. Jednoczesne stosowanie z metotreksatem w dawkach wi臋kszych ni偶 15 mg na tydzie艅 jest przeciwwskazane. Ostro偶nie stosowa膰 w przypadku: krwotok贸w macicznych, nadmiernego krwawienia miesi膮czkowego, stosowania wewn膮trzmacicznej wk艂adki antykoncepcyjnej, dny, skazy moczanowej, nadci艣nienia oraz niewydolno艣ci serca u pacjent贸w z krwawieniem wewn膮trzczaszkowym. Podczas leczenia kwasem acetylosalicylowym nie nale偶y spo偶ywa膰 alkoholu, poniewa偶 istnieje wi臋ksze ryzyko wyst膮pienia dzia艂a艅 niepo偶膮danych na przew贸d pokarmowy oraz zwi臋kszone ryzyko uszkodzenia w膮troby. Szczeg贸lnie ryzyko uszkodzenia w膮troby istnieje u pacjent贸w g艂odzonych i regularnie spo偶ywaj膮cych alkohol. U pacjent贸w w podesz艂ym wieku nale偶y stosowa膰 mniejsze dawki i zwi臋kszy膰 odst臋py mi臋dzy kolejnymi dawkami kwasu acetylosalicylowego. U pacjent贸w tych cz臋艣ciej wyst臋puje podra偶nienie b艂ony 艣luzowej 偶o艂膮dka i krwawienia z przewodu pokarmowego. Mo偶e si臋 r贸wnie偶 zmieni膰 farmakokinetyka kwasu acetylosalicylowego. Istniej膮 dowody na to, 偶e leki hamuj膮ce cyklooksygenaz臋 (syntez臋 prostaglandyn) mog膮 powodowa膰 zaburzenia p艂odno艣ci u kobiet przez wp艂yw na owulacj臋. Dzia艂anie to jest przemijaj膮ce i ust臋puje po zako艅czeniu leczenia. Ze wzgl臋du na ryzyko przedawkowania nie nale偶y stosowa膰 produktu leczniczego jednocze艣nie z innymi lekami zawieraj膮cymi paracetamol i (lub) kwas acetylosalicylowy i (lub) kofein臋. Nale偶y unika膰 jednoczesnego stosowania Etopiryny Extra z NLPZ w tym z lekami hamuj膮cymi cyklooksygenaz臋. Nale偶y zachowa膰 ostro偶no艣膰 u pacjent贸w z nadci艣nieniem t臋tniczym i (lub) niewydolno艣ci膮 serca, gdy偶 w zwi膮zku ze stosowaniem NLPZ obserwowano zatrzymanie p艂yn贸w i obrz臋ki. Produkt nale偶y stosowa膰 ostro偶nie u pacjent贸w pobudzonych psychoruchowo. Jednoczesne, d艂ugotrwa艂e stosowanie paracetamolu oraz kwasu acetylosalicylowego w du偶ych dawkach zwi臋ksza ryzyko wyst膮pienia nefropatii analgetycznej. Wp艂yw na wyniki bada艅 laboratoryjnych. Stosowanie paracetamolu mo偶e by膰 przyczyn膮 niemiarodajnych wynik贸w w testach okre艣laj膮cych st臋偶enie kwasu moczowego (metoda z kwasem fosforowolframowym) oraz st臋偶enia cukru we krwi (metoda oksydaza-peroksydaza). Nale偶y zachowa膰 ostro偶no艣膰 podczas jednoczesnego stosowania paracetamolu i flukloksacyliny, ze wzgl臋du na zwi臋kszone ryzyko rozwoju kwasicy metabolicznej z du偶膮 luk膮 anionow膮 (HAGMA, ang. high anion gap metabolic acidosis), szczeg贸lnie u pacjent贸w z ci臋偶kimi zaburzeniami czynno艣ci nerek, posocznic膮, niedo偶ywieniem i innymi przyczynami niedoboru glutationu (np. przewlek艂y alkoholizm), a tak偶e u pacjent贸w stosuj膮cych maksymalne dawki dobowe paracetamolu. Zaleca si臋 艣cis艂膮 obserwacj臋 pacjenta, w tym wykonywanie bada艅 wykrywaj膮cych 5-oksoprolin臋 w moczu. Produkt zawiera olej rycynowy uwodorniony, kt贸ry mo偶e powodowa膰 niestrawno艣膰 i biegunk臋.
Producent
Zak艂ady Farmaceutyczne Polpharma S.A.
Opis
Etopiryna Extra (250 mg+200 mg+50 mg) x 10 tabl.